4-Fluoro-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene | 852106-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Fluoro-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 852106-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₃
• 分子量: 222.216
• InChiKey: DTMJHFFPQPNQEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 3,5,10-trimethoxy-15-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4(9),5,7,10,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯作为迭代双苯并呋喃Diels-Alder反应的前体

  摘要：

  据报道，使用1，4-二氟-2，5-二甲氧基苯作为新型的前驱体，可进行2-和3-取代的呋喃的双向双向苯并呋喃Diels-Alder反应。最初的Diels-Alder反应后，合成了取代的氧杂苯并降冰片二烯，该反应在酸性条件下开环后得到取代的萘酚衍生物。酸加成环加合物后的第二次苯并呋喃Diels-Alder反应中生成高度取代的蒽酚。

  DOI：

  10.1021/jo050112e
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以80%的产率得到4-Fluoro-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯作为迭代双苯并呋喃Diels-Alder反应的前体

  摘要：

  据报道，使用1，4-二氟-2，5-二甲氧基苯作为新型的前驱体，可进行2-和3-取代的呋喃的双向双向苯并呋喃Diels-Alder反应。最初的Diels-Alder反应后，合成了取代的氧杂苯并降冰片二烯，该反应在酸性条件下开环后得到取代的萘酚衍生物。酸加成环加合物后的第二次苯并呋喃Diels-Alder反应中生成高度取代的蒽酚。

  DOI：

  10.1021/jo050112e