5-decylsulfanyl-1,3-dihydroxybenzene | 1306616-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-decylsulfanyl-1,3-dihydroxybenzene
• 英文别名: 5-Decylsulfanylbenzene-1,3-diol
• CAS: 1306616-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂S
• 分子量: 282.447
• InChiKey: QSNXVHVJRTYPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-decylsulfanyl-1,3-dihydroxybenzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 三异丙叉丙酮基膦 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[8-[2-[3-Decylsulfanyl-5-[2-[1,12-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzo[c]phenanthren-8-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-1,12-dimethylbenzo[c]phenanthren-5-yl]ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  乙炔低聚体双螺旋形成中的侧链效应

  摘要：

  合成了三个具有不同侧链的乙炔基螺旋烯低聚物：（P）-bD- n（n = 2–6）带有支链烷氧基羰基侧链；（P）-S- n（n = 2–7），带有癸硫基侧链；（P）-DF- n（n＝4、6、8、10 ），具有交替的癸氧基羰基和全氟辛基侧链。将这些侧链衍生物的双螺旋形成与具有癸氧基羰基侧链的（P）-D- n的双螺旋形成进行比较。CD，UV-vis和蒸气压渗透压法（VPO）研究表明，（P）-bD- n形成了双螺旋以及（P）-D- n。在不同温度和浓度三氟甲基苯CD研究表明，（的集合体的稳定性P）-bD- 6是相似的（的P）-D- 6。侧链的疏松度对聚集几乎没有影响，这表明芳族部分的π-π相互作用对于双螺旋的形成至关重要。在所有检查的溶剂中，（P）-S- n为无规卷曲，但三氟甲基苯除外。而（P）-D- 7在甲苯中以1×10 –3 M形成双螺旋，而（P）-S-7是随机线圈。该结果表明（P）-S- n的双螺旋形成能力显着低于（P）-D-

  DOI：

  10.1021/jo200658q
• 作为产物：
  描述：

  5-decylsulfanyl-1,3-dimethoxybenzene 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以84%的产率得到5-decylsulfanyl-1,3-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  乙炔低聚体双螺旋形成中的侧链效应

  摘要：

  合成了三个具有不同侧链的乙炔基螺旋烯低聚物：（P）-bD- n（n = 2–6）带有支链烷氧基羰基侧链；（P）-S- n（n = 2–7），带有癸硫基侧链；（P）-DF- n（n＝4、6、8、10 ），具有交替的癸氧基羰基和全氟辛基侧链。将这些侧链衍生物的双螺旋形成与具有癸氧基羰基侧链的（P）-D- n的双螺旋形成进行比较。CD，UV-vis和蒸气压渗透压法（VPO）研究表明，（P）-bD- n形成了双螺旋以及（P）-D- n。在不同温度和浓度三氟甲基苯CD研究表明，（的集合体的稳定性P）-bD- 6是相似的（的P）-D- 6。侧链的疏松度对聚集几乎没有影响，这表明芳族部分的π-π相互作用对于双螺旋的形成至关重要。在所有检查的溶剂中，（P）-S- n为无规卷曲，但三氟甲基苯除外。而（P）-D- 7在甲苯中以1×10 –3 M形成双螺旋，而（P）-S-7是随机线圈。该结果表明（P）-S- n的双螺旋形成能力显着低于（P）-D-

  DOI：

  10.1021/jo200658q

文献信息

• Side Chain Effect on the Double Helix Formation of Ethynylhelicene Oligomers
  作者：Nozomi Saito、Ryo Terakawa、Masanori Shigeno、Ryo Amemiya、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/jo200658q

  日期：2011.6.17

  oligomers with different side chains were synthesized: (P)-bD-n (n = 2–6) with branched alkyloxycarbonyl side chains; (P)-S-n (n = 2–7) with decylsulfanyl side chains; and (P)-DF-n (n = 4, 6, 8, 10) with alternating decyloxycarbonyl and perfluorooctyl side chains. The double helix formation of these side chain derivatives was compared to that of (P)-D-n with decyloxycarbonyl side chains. CD, UV–vis, and vapor

  合成了三个具有不同侧链的乙炔基螺旋烯低聚物：（P）-bD- n（n = 2–6）带有支链烷氧基羰基侧链；（P）-S- n（n = 2–7），带有癸硫基侧链；（P）-DF- n（n＝4、6、8、10 ），具有交替的癸氧基羰基和全氟辛基侧链。将这些侧链衍生物的双螺旋形成与具有癸氧基羰基侧链的（P）-D- n的双螺旋形成进行比较。CD，UV-vis和蒸气压渗透压法（VPO）研究表明，（P）-bD- n形成了双螺旋以及（P）-D- n。在不同温度和浓度三氟甲基苯CD研究表明，（的集合体的稳定性P）-bD- 6是相似的（的P）-D- 6。侧链的疏松度对聚集几乎没有影响，这表明芳族部分的π-π相互作用对于双螺旋的形成至关重要。在所有检查的溶剂中，（P）-S- n为无规卷曲，但三氟甲基苯除外。而（P）-D- 7在甲苯中以1×10 –3 M形成双螺旋，而（P）-S-7是随机线圈。该结果表明（P）-S- n的双螺旋形成能力显着低于（P）-D-