2-(naphthalen-1-yloxy)hexanoyl chloride | 1242053-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yloxy)hexanoyl chloride
• CAS: 1242053-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₂
• 分子量: 276.763
• InChiKey: SOVFNXDLFYCJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yloxy)hexanoyl chloride 在 喹啉 、 5% Pd-BaSO4 、 氢气 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1-pent-1-enoxynaphthalene 、 2-(naphthalen-1-yloxy)hexanal 、 1-戊氧基萘
  参考文献：
  名称：

  萘氧基链烷醛合成区域异构的萘呋喃

  摘要：

  已经描述了在温和的条件下在琥珀色15树脂上通过酸催化相应的2-萘氧基烷醛的环化反应合成区域异构的2-烷基萘[2,1-b]-和2-烷基萘[1,2-b]呋喃的新途径。 。通过钯催化还原2-萘氧基链烷酰氯获得2-萘氧基链烷醛。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0465-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Naphthalen-1-yloxyhexanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(naphthalen-1-yloxy)hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  萘氧基链烷醛合成区域异构的萘呋喃

  摘要：

  已经描述了在温和的条件下在琥珀色15树脂上通过酸催化相应的2-萘氧基烷醛的环化反应合成区域异构的2-烷基萘[2,1-b]-和2-烷基萘[1,2-b]呋喃的新途径。 。通过钯催化还原2-萘氧基链烷酰氯获得2-萘氧基链烷醛。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0465-6