(1S,2S,3R,5S)-3-(7-{[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino}-5-(propylmercapto)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-[2-hydroxy(1,1,2,2-d₄)ethoxy]cyclopentane-1,2-diol | 1265911-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (1S,2S,3R,5S)-3-(7-{[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino}-5-(propylmercapto)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-[2-hydroxy(1,1,2,2-d₄)ethoxy]cyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(1,1,2,2-tetradeuterio-2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 1265911-54-3
• 化学式: C₂₃H₂₈F₂N₆O₄S
• 分子量: 526.544
• InChiKey: OEKWJQXRCDYSHL-YEZHXSOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine mandelate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1S,2S,3R,5S)-3-(7-{[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino}-5-(propylmercapto)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-[2-hydroxy(1,1,2,2-d₄)ethoxy]cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  氘代替格瑞洛衍生物、制备方法及其在制备抗凝药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种氘代替格瑞洛衍生物，包括具有通式(I)所示结构的化合物、及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物：其中：R1为丙烷基、氘代的丙烷基；R2为H、氘代乙酰基、缬氨酰基、甘氨酰基或脯氨酰基。本发明还公开了上述氘代替格瑞洛衍生物的制备方法和制备抗血小板凝集药物中的应用。本发明通过对替格瑞洛进行改造，将氘代氢引入到替格瑞洛中，提供了一种氘代替格瑞洛衍生物，改善了药物的药动学性能，延长了替格瑞洛的半衰期和生物利用度。

  公开号：

  CN107200745A