3,5-bis(2-chloroethen-1-yl)-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1418012-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,5-bis(2-chloroethen-1-yl)-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: diethyl 4,12-bis(2-chloroethenyl)-2,2-difluoro-6,10-diphenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene-5,11-dicarboxylate
• CAS: 1418012-42-6
• 化学式: C₃₁H₂₅BCl₂F₂N₂O₄
• 分子量: 609.264
• InChiKey: PHDNAJZTSJRTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(2-chloroethen-1-yl)-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 苯硫醇,4-氯-,盐钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3,5-bis(2-(4-chlorophenylsulfanyl)ethen-1-yl)-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（乙醛）取代的BODIPY †

  摘要：

  已经开发出两种简便有效的合成方法来合成3,5-双（乙醛）取代的BODIPY，并且该化合物已用于高收率地获得各种3,5-二乙烯基BODIPY衍生物（醋酸乙烯酯，烯胺，氯乙烯和某些多功能产品）。如图所示，乙烯基取代基对BODIPY吸收最大值的位置具有加和作用。合成的染料非常稳定，在波长大于600 nm时表现出强烈的吸收和荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob27004h
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-diethoxyethyl)-5-methyl-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 盐酸 、 水 、 乙酸酐 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.27h， 生成 3,5-bis(2-chloroethen-1-yl)-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（乙醛）取代的BODIPY †

  摘要：

  已经开发出两种简便有效的合成方法来合成3,5-双（乙醛）取代的BODIPY，并且该化合物已用于高收率地获得各种3,5-二乙烯基BODIPY衍生物（醋酸乙烯酯，烯胺，氯乙烯和某些多功能产品）。如图所示，乙烯基取代基对BODIPY吸收最大值的位置具有加和作用。合成的染料非常稳定，在波长大于600 nm时表现出强烈的吸收和荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob27004h