N-(17-(2-(azidomethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenoxy)-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide | 943601-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(17-(2-(azidomethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenoxy)-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
• CAS: 943601-31-8
• 化学式: C₃₁H₄₆F₃N₉O₇S
• 分子量: 745.824
• InChiKey: LUGTVYZPLVNRBJ-MPYJOUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  201.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(17-(2-(azidomethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenoxy)-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide 、 三氟乙酸 在 tin(ll) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-[2-{2-hydroxyethoxy}ethoxy]ethyl)-2-nitro-benzenesulfonamide 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.84h， 生成 N-(17-(2-(azidomethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenoxy)-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i