(2-chlorophenyl)-(3-ethoxy-5-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)phenyl)methanone | 1292785-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)-(3-ethoxy-5-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-(3-ethoxy-5-hydroxy-2-pyridin-3-ylphenyl)methanone
• CAS: 1292785-62-6
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₃
• 分子量: 353.805
• InChiKey: CLUPACKLKGUNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.25h， 生成 (2-chlorophenyl)-(3-ethoxy-5-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  富电子二烯与炔基吡啶和-嘧啶的多米诺骨牌[4 + 2] /复古[4 + 2]环加成反应合成官能化的芳基吡啶和-嘧啶

  摘要：

  芳基取代的吡啶和嘧啶是通过炔基取代的吡啶和-嘧啶与富电子二烯的[4 + 2]环加成制备的。通过形成桥连的环加合物并随后进行乙烯的热挤出来进行反应。这吡啶 的部分对于反应的成功起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/c0ob00755b

文献信息

• Synthesis of functionalized arylpyridines and -pyrimidines by domino [4+2]/retro [4+2] cycloadditions of electron-rich dienes with alkynylpyridines and -pyrimidines
  作者：Obaid-ur-Rahman Abid、Muhammad Nawaz、Muhammad Farooq Ibad、Rasheed Ahmad Khera、Viktor Iaroshenko、Peter Langer

  DOI：10.1039/c0ob00755b

  日期：——

  Aryl-substituted pyridines and pyrimidines were prepared by [4+2] cycloadditions of alkynyl-substituted pyridines and -pyrimidines with electron-rich dienes. The reactions proceed by formation of a bridged cycloadduct and subsequent thermal extrusion of ethylene. The pyridine moiety plays a crucial role for the success of the reaction.

  芳基取代的吡啶和嘧啶是通过炔基取代的吡啶和-嘧啶与富电子二烯的[4 + 2]环加成制备的。通过形成桥连的环加合物并随后进行乙烯的热挤出来进行反应。这吡啶 的部分对于反应的成功起着至关重要的作用。