N-allyl-4-chlorobenzothioamide | 1139482-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-4-chlorobenzothioamide
• 英文别名: 4-chloro-N-prop-2-enylbenzenecarbothioamide
• CAS: 1139482-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNS
• 分子量: 211.715
• InChiKey: ZHYTYGCGLXFCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-4-chlorobenzothioamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 5-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基苯甲硫酰胺的环化反应可直接构建噻唑和噻唑啉

  摘要：

  据报道，N-烯丙基苯并硫代酰胺容易进行无催化剂的分子内环化反应。与带有吸电子基团的底物的反应提供噻唑作为产物，而噻唑啉由与包含供电子基团的底物以及脂族底物的反应形成。该反应提供了直接从容易获得的N-烯丙基苯甲硫酰胺直接获得2,5-二取代的噻唑和噻唑啉的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.047

文献信息

• Hypervalent Iodine-Mediated Alkene Functionalization: Oxazoline and Thiazoline Synthesis via Inter-/Intramolecular Aminohydroxylation and Thioamination
  作者：Hyeonho Jeon、Darong Kim、Ji Hoon Lee、Jaeyoung Song、Won Seok Lee、Dong Wook Kang、Soosung Kang、Seok Beom Lee、Sungwook Choi、Ki Bum Hong

  DOI：10.1002/adsc.201701087

  日期：2018.2.15

  A metal‐free oxidative difunctionalization of N‐allylamides and N‐allylthioamides has been developed. This system features the use of a hypervalent iodine oxidant with electron‐deficient amines to access 5‐amino‐oxazoline and thiazoline scaffolds under mild conditions. Notably, various electron‐deficient amines were systematically evaluated and we verified the reaction profile was originated from an

  已开发出N-烯丙酰胺和N-烯丙硫酰胺的无金属氧化双官能团。该系统的特点是在温和条件下，使用具有电子缺陷胺的高价碘氧化剂访问5-氨基恶唑啉和噻唑啉支架。值得注意的是，对各种电子不足的胺进行了系统的评估，我们证实了反应谱源于连接的（苯）磺酰基。
• CN117304132
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