1,3-bis-8,8'-(1-acetoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraen-1-yl)-2-oxapropane | 934223-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis-8,8'-(1-acetoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraen-1-yl)-2-oxapropane
• CAS: 934223-29-7
• 化学式: C₂₈H₂₆O₇
• 分子量: 474.51
• InChiKey: NXFGMXUJFZSNTB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-8,8'-(1-acetoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraen-1-yl)-2-oxapropane 、 足球烯 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到9,10-(1-acetoxymethyl-8-(2'-oxa-3'-(8''-(1''-acetoxymethyl-11''-oxatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2'',4'',6'',9''-tetraenyl))propyl))-11-oxatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trieno-1''',2'''-buckminsterfullerene
  参考文献：
  名称：

  打开富勒烯的方法：C 60的顺式1双（异苯并呋喃）Diels-Alder加合物的合成和热稳定性

  摘要：

  为了通过控制键断裂反应在富勒烯C 60的笼内形成更宽的开口，我们研究了C 60六元环内相邻C C键的双重饱和。我们研究了两个束缚的异苯并呋喃与富勒烯C 60的双Diels-Alder环加成反应。在亚甲基或喹喔啉系的双（异苯并呋喃）前体2a - k与母体3,6-二氢-1,2,4,5-四嗪（3b）反应后，我们以高收率获得了cis-1加合物。亚甲基双（异苯并呋喃）-C 60加合物4b的X射线结构已经获得；四环取代基被双环加成物牢固地保持。的顺式-1双（异苯并呋喃）bisadducts 4B和4E - Ĵ是动力学上更为朝向热逆狄尔斯-阿尔德碎裂比稳定是单（异苯并呋喃）C的加成物60，在溶液中和在固态下由以下方法测定1个ħ NMR光谱或热重分析。还提出了基于该工作可逆增溶其他富勒烯衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo061987b
• 作为产物：
  描述：

  bis-5,5'-(hydroxymethyl)furfuryl ether 在 4-二甲氨基吡啶 、 亚硝酸异戊酯 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-bis-8,8'-(1-acetoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraen-1-yl)-2-oxapropane
  参考文献：
  名称：

  打开富勒烯的方法：C 60的顺式1双（异苯并呋喃）Diels-Alder加合物的合成和热稳定性

  摘要：

  为了通过控制键断裂反应在富勒烯C 60的笼内形成更宽的开口，我们研究了C 60六元环内相邻C C键的双重饱和。我们研究了两个束缚的异苯并呋喃与富勒烯C 60的双Diels-Alder环加成反应。在亚甲基或喹喔啉系的双（异苯并呋喃）前体2a - k与母体3,6-二氢-1,2,4,5-四嗪（3b）反应后，我们以高收率获得了cis-1加合物。亚甲基双（异苯并呋喃）-C 60加合物4b的X射线结构已经获得；四环取代基被双环加成物牢固地保持。的顺式-1双（异苯并呋喃）bisadducts 4B和4E - Ĵ是动力学上更为朝向热逆狄尔斯-阿尔德碎裂比稳定是单（异苯并呋喃）C的加成物60，在溶液中和在固态下由以下方法测定1个ħ NMR光谱或热重分析。还提出了基于该工作可逆增溶其他富勒烯衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo061987b