(bis(diphenylphosphino)methane)(oxalato)platinum(II) | 103636-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bis(diphenylphosphino)methane)(oxalato)platinum(II)
• 英文别名: diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;oxalate;platinum(2+)
• CAS: 103636-92-6
• 化学式: C₂₇H₂₂O₄P₂Pt
• 分子量: 667.497
• InChiKey: BORURYTZGYYWMY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(diphenylphosphino)methane)(oxalato)platinum(II) 在 碘苯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [PtI2(dppm)]
  参考文献：
  名称：

  草酸二膦铂（II）配合物的光化学反应

  摘要：

  在[Pt（C 2 O 4）（dppe）]的CH 3 CN / C 6 H 6或PhCN溶液中于254 nm照射产生2当量。的CO 2，并在PhCl或PhI的存在下产生[PtX 2（dppe）]（X = Cl，I）。使用CO或PhCCPh时，产物为[Pt（CO）2（dppe）]或[Pt（PhCPh）（dppe）]，但在后者的情况下，延长的光解产率为[PtPh（CCPh）（dppe） ]。在H 2存在下进行光解得到[Pt 2 H 3（dppe）2 ] +和[Pt 3 H 3（dppe）3 ] +的混合物阳离子。如在甲醇存在下光解[Pt（C 2 O 4）（dppe）]时形成[pt（CO 2 Me）2（dppe）] ，这说明在所有情况下都不会简单地消除CO 2。 。还描述了相关配合物[Pt（C 2 O 4）L 2 ]（L 2 dppm，dcpe）的光化学反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83310-e
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(4-ethynylbenzene)bis(bis(diphenylphosphino)methane)platinum(II) 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到(bis(diphenylphosphino)methane)(oxalato)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  草酸二膦铂（II）配合物与苯乙炔的反应。苯基炔基铂络合物的形成

  摘要：

  [Pt（C 2 O 4）（dppe）]与PhCCH热反应生成[Pt（CCPh）2（dppe）]，已通过其他方法制备。类似的处理的[PT（C 2 Ò 4）（DPPM）]最初产生[PT（CCPh）2（DPPM）]，其重排，得到顺式，顺式- [PT 2（CCPh）4（μ- dppm）2 ]。[PtCl 2（dppm）]与PhCCH/ KOH / 18-crown-6或与（PhCC）SnMe 3反应，得到[Pt（CCPh）2（dppm）]，可以将其转化至顺，顺-通过添加草酸生成二聚体。紫外线辐照或以痕量dppm回流可以将[Pt（CCPh）2（dppm）]转换为trans，trans- [Pt 2（CCPh）4（μ-dppm）2 ]，但是顺式，顺式-二聚体在这些条件下是稳定的。[Pt（C 2 O 4）L 2 ]（L = PPh 3，PEt 3）配合物也与PhCCH热反应生成[Pt（CCPh）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80277-1

文献信息

• Anderson, Gordon K.; Lumetta, Gregg J., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 8, p. 1291 - 1295
  作者：Anderson, Gordon K.、Lumetta, Gregg J.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative degradation of the ascorbate anion in the presence of platinum and palladium. Formation and structures of platinum and palladium oxalate complexes
  作者：Malcolm J. Arendse、Gordon K. Anderson、Nigam P. Rath

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00843-9

  日期：2001.8

  The reactions of [Pt(NO3)(2)(dppm)] (dppm = bis(diphenylphosphino)methane) and cis -[Pt(NO3)(2)(PEt3)(2)] with sodium ascorbate are described. Complexes containing O,O-coordinated ascorbate ligands are formed initially, but on standing further oxidation and cleavage of the ligand occur to produce the corresponding oxalate complexes. The reactions were monitored by NMR spectroscopy, and reactions of [Pt(NO3)(2)(dppm)] with oxalic acid or calcium threonate also produced [pt(C2O4)(dppm)]. Reactions of [PtMe(Me2CO)(dppe)](+) or [PdMe(Me2CO)(P (boolean AND) P)](+) (P (boolean AND) P = dppe, dppp) with sodium ascorbate result in cleavage of the M-C bond and oxidation of ascorbate to again produce metal oxalate derivatives. The solid state structures of [Pt(C2O4)(dppm)]. Me2CO, [Pd(C2O4)(dppe)].H2O and [Pd-2(mu -C2O4)(dppp)(2)][BF4](2). 2Me(2)CO, determined by X-ray crystallography, are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Reactions of platinum(II) carboxylate complexes with tertiary phosphines and chlorinated solvents
  作者：Gordon K. Anderson、Gregg J. Lumetta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86393-8

  日期：1986.8