9,10-dihydro-1,3,7-trimethyl-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-c>thiophene | 133296-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 9,10-dihydro-1,3,7-trimethyl-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-c>thiophene
• 英文别名: 4,6,12-trimethyl-5-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3,6,11,13-pentaene
• CAS: 133296-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: DHAKWTLIXNKKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 25.0~480.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 生成 9,10-dihydro-1,3,7-trimethyl-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-c>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of dithia[3]metacyclo[3]thiophenophanes and [2]metacyclo[2]thiophenophanes

  摘要：

  Dithia[3]metacyclo[3]- -(2,3)-, -(2,4)-, -(2,5)-, and -(3,4)thiophenophanes were prepared by dithiol bis-alkylations and were oxidized with m-chloroperbenzoic acid to the corresponding tetraoxides. Pyrolysis of the tetraoxides under a reduced pressure gave the corresponding [2]metacyclo[2]thiophenophanes together with many unexpected compounds. The conformations of the obtained products are also discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00008a046

文献信息

• TAKESHITA, MICHINORI;TASHIRO, MASASHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2837-2845
  作者：TAKESHITA, MICHINORI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——