5-(3-furyl)-3-trimethylsilyl-2-trimethylsilyloxy-4,5-dihydrofuran | 1314552-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(3-furyl)-3-trimethylsilyl-2-trimethylsilyloxy-4,5-dihydrofuran
• CAS: 1314552-28-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si₂
• 分子量: 296.514
• InChiKey: HOILNAAHVXINBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-furyl)-3-trimethylsilyl-2-trimethylsilyloxy-4,5-dihydrofuran 在 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.17h， 生成 (5R,6R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5'-(furan-3-yl)-6-methylspiro[2,3,4,4a,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-5,3'-oxolane]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  二十烷环系统：研究直接Diels–Alder方法的可行性†

  摘要：

  研究了螺-γ-内酯环戊烷环系统的直接合成方法。这项工作以荣格（Jung）的工作为基础，强调了与其他明显的Diels-Alder方法有关的固有困难。

  DOI：

  10.1039/c1ob05422h
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-furyl)tetrahydrofuran-2-one 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(3-furyl)-3-trimethylsilyl-2-trimethylsilyloxy-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  二十烷环系统：研究直接Diels–Alder方法的可行性†

  摘要：

  研究了螺-γ-内酯环戊烷环系统的直接合成方法。这项工作以荣格（Jung）的工作为基础，强调了与其他明显的Diels-Alder方法有关的固有困难。

  DOI：

  10.1039/c1ob05422h