3-chloro-2-tetrahydropyranyloxy-1-propyl acetate | 85328-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-chloro-2-tetrahydropyranyloxy-1-propyl acetate
• 英文别名: [3-chloro-2-(oxan-2-yloxy)propyl] acetate
• CAS: 85328-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₄
• 分子量: 236.696
• InChiKey: LKANGBZDIGJNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-tetrahydropyranyloxy-1-propyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-tetrahydropyranyloxyoxetane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of Side-Chain Liquid-Crystalline Polyoxetanes Anchoring a Pendant Spacer-Separated Mesogen at the Tertiary-Like C-3 Carbon of the Oxetane Unit

  摘要：

  通过阳离子开环聚合相应的氧杂环丁烷衍生物，制备了在氧杂环丁烷单元的叔碳C-3上锚定由间隔的悬浮剂分离的中介物的聚氧杂环丁烷。所得聚合物是液晶物质，在约260℃到室温的宽温度范围内，其纹理可归因于向列或层状中相。这些中介物也表现出与在季碳C-3上通过甲基侧链连接的类似聚氧杂环丁烷中的中介物相似的行为，尽管本研究中不太笨重的聚合物骨架表明其各向同性相变温度比甲基取代的类似物高一些。在这两种类型的聚氧杂环丁烷中，其中相模式受核心结构和悬垂中介物中的烷氧基尾长的影响，但不受在聚氧杂环丁烷单元的C-3上连接的第二个侧链H和CH3的笨重程度的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.433
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-氯丙基乙酸酯 在 sodium chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-2-tetrahydropyranyloxy-1-propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hydroxyoxetane

  摘要：

  制备3-羟基氧杂环丙烷的过程包括以下步骤（1）按顺序反应具有CH.sub.3(CH.sub.2).sub.n COOH分子式的羧酸与环氧氯丙烷在无水三氯化铁存在下反应，得到具有以下分子式的酯：其中n为0至3的整数；（2）用稳定于碱的阻断基Z保护酯的次级羟基，从而形成具有以下分子式的阻断酯：（3）用水性碱水解步骤（2）中形成的阻断酯，去除羧酸并形成具有以下分子式的3-羟基氧杂环丙烷衍生物：其中Z代表阻断基；（4）通过与醇和酸加热去除3-羟基氧杂环丙烷衍生物中的阻断基，形成产物3-羟基氧杂环丙烷。

  公开号：

  US04395561A1

文献信息

• Nonionic radiographic contrast agents
  申请人：BRACCO INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP0431838B1

  公开（公告）日：1995-10-25
• US4395561A
  申请人：——

  公开号：US4395561A

  公开（公告）日：1983-07-26
• US5591846A
  申请人：——

  公开号：US5591846A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5614638A
  申请人：——

  公开号：US5614638A

  公开（公告）日：1997-03-25
• US5628980A
  申请人：——

  公开号：US5628980A

  公开（公告）日：1997-05-13