1-(β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-1H-pteridine-2,4-dione | 35777-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-1H-pteridine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pteridine-2,4-dione
• CAS: 35777-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₅
• 分子量: 280.24
• InChiKey: PUUBEJPKPUPLND-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-1H-pteridine-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Phosphoric acid 2-cyano-ethyl ester (2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pteridin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bannwarth, Willi; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 50 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[O³,O⁵-bis-(4-methyl-benzoyl)-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl]-1H-pteridine-2,4-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-1H-pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第五部分 缩合的N 1-（2'-脱氧-β-D-核呋喃糖基）鲁嗪的合成，寡核苷酸合成中的新荧光构建基块† •

  摘要：

  各种缩合areno [克] lumazine衍生物2，3，和5 - 7合成作为糖基化反应的新的荧光苷元与2-脱氧-3，5-二- Ö - （p甲苯甲酰）-α/β-D-在Hilbert - Johnson - Birkofer反应中，赤型-五氟呋喃糖酰氯（10）形成相应的N 1-（2'-deoxyribonucleosides）15 – 21。的βd端基异构体15，17，19，和21被解封为24 – 27，并与N 1-（2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）lumazine（22）及其6，6，7-二苯基衍生物23一起在5'-位被二甲氧基三苯甲基化为28-33。然后将这些中间体转化成3' - （2- cyanoethyI diisopropylphosphoramidites）34 - 39，其功能如在寡核苷酸合成以及进3单体结构单元' - （氢琥珀酸酯）40 - 45可用于与固相支持材料偶联。合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800611

文献信息

• Charubala, Ramamurthy; Bannwart, Willi; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 65 - 79
  作者：Charubala, Ramamurthy、Bannwart, Willi、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——