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tris(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(VII) hydride
tris(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(VII) hydride | 91946-50-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
-
有机硫代磷化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(VII) hydride
英文别名
——
CAS
91946-50-8
化学式
C
54
H
103
P
3
Ru
mdl
——
分子量
946.403
InChiKey
QMVMPKMIIKAIEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
18.33
重原子数:
58.0
可旋转键数:
12.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(VII) hydride
、
全氘代环己烷
以
全氘代环己烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
氢化钌配合物活化CH键。使用C 6 D 6或C 7 D 8作为氘源对三异丙基和三环己基膦进行氘化
摘要:
在氘代芳族溶剂中的RuH 4 P 3(P = P(Pr i)3,P(C 6 H 11)3或P(N(C 2 H 5)2)3)型络合物在以下原子之间进行HD交换溶剂和配位膦。该反应与RuH 4 P(Pr i 3)3更好地进行,其中约70%的膦质子可以如此交换。提出了一种机制,该机制涉及膦的解离,然后活化溶剂的CD键和膦的CH键。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80249-1
作为产物:
描述:
(η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)
、
三环己基膦
以
正己烷
为溶剂, 以40%的产率得到tris(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(VII) hydride
参考文献:
名称:
Chaudret, Bruno; Poilblanc, René, Organometallics, 1985, vol. 4, # 10, p. 1722 - 1726
摘要:
DOI:
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