5-(α-Hydroxyethyl)-2-cyclopentylmethyl-2,3,8,12b-tetrahydro-1H-3a,8-methanodibenzo<3,4;6,7>cyclohepta<1,2-c>pyrrol | 67930-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(α-Hydroxyethyl)-2-cyclopentylmethyl-2,3,8,12b-tetrahydro-1H-3a,8-methanodibenzo<3,4;6,7>cyclohepta<1,2-c>pyrrol
• 英文别名: 5-(α-hydroxyethyl)-2-cyclopentylmethyl-2,3,8,12b-tetrahydro-1H-3a,8-methanodibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrrole；5-(alpha-hydroxyethyl)-2-cyclopentylmethyl-2,3,8,12b-tetrahydro-1H-3a,8-methanodibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrrole；1-[3-(cyclopentylmethyl)-3-azapentacyclo[10.6.1.01,5.06,11.013,18]nonadeca-6,8,10,13(18),14,16-hexaen-16-yl]ethanol
• CAS: 67930-45-4
• 化学式: C₂₆H₃₁NO
• 分子量: 373.538
• InChiKey: KEHZACQAOCCKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-2-cyclopentylmethyl-2,3,8,12b-tetrahydro-1H-3a,8-methanodibenzo<3,4;6,7>cyclohepta<1,2-c>pyrrol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(α-Hydroxyethyl)-2-cyclopentylmethyl-2,3,8,12b-tetrahydro-1H-3a,8-methanodibenzo<3,4;6,7>cyclohepta<1,2-c>pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Methanodibenzocycloheptapyrroles

  摘要：

  甲烷二苯环庚六吡咯烷吡咯烷，例如2-环戊基甲基-2,3,8,12b-四氢-1H-3a，8-甲烷二苯并[3,4:6,7]环庚七[1,2-c]吡咯烷，可用作镇静剂和止痛药。

  公开号：

  US04088772A1

文献信息

• US4088772A
  申请人：——

  公开号：US4088772A

  公开（公告）日：1978-05-09