[6-fluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-methanone | 1185767-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: [6-fluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-methanone
• 英文别名: [6-Fluoro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-5-yl]-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methanone
• CAS: 1185767-52-5
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₇O₂Si
• 分子量: 491.6
• InChiKey: VRQSTSKRAXVBJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟吲唑-5-甲醛 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [6-fluoro-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-indazol-5-yl]-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-methanone 、 [6-fluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF C-MET TYROSINE KINASE MEDIATED DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及式(I)化合物及其盐，式(I)中取代基如规范中所定义，式(I)化合物在用于治疗人体或动物体内的过程中的应用，特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病；式(I)化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含式(I)化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起；式(I)化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2009106577A1