7-溴-2,3-二氢-1,5-苯并噁嗪-4(5H)-酮 | 1267046-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-溴-2,3-二氢-1,5-苯并噁嗪-4(5H)-酮
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepine-4(5H)-one；7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one；7-bromo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-4-one
• CAS: 1267046-10-5
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: KLZJMDMPVXMRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢-1,5-苯并噁嗪-4(5H)-酮 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(ethylsulfonamido)-N-(4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-7-yl)-2-(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024078569A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-二氢色原酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-溴-2,3-二氢-1,5-苯并噁嗪-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2024078569A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Design, Synthesis, and Antibacterial Evaluation of Oxazolidinones with Fused Heterocyclic C-Ring Substructure
  作者：Mahesh S. Deshmukh、Nidhi Jain

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00263

  日期：2017.11.9

  A series of novel oxazolidinone antibacterials with diverse fused heteroaryl C-rings bearing hydrogen bond donor and hydrogen bond acceptor functionalities were designed and synthesized. The compound with benzoxazinone C-ring substructure (8c) exhibited superior activity compared to linezolid against a panel of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Structural modifications at C5-side chain of 8c

  设计并合成了一系列新颖的恶唑烷酮类抗菌剂，它们具有带有氢键供体和氢键受体功能的各种稠合杂芳基C环。与利奈唑胺相比，具有苯并恶嗪酮C环亚结构的化合物（8c）对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出更高的活性。8c的C5侧链的结构修饰导致鉴定了几种有效的化合物（12a，12b，12g和12h）。选定的化合物8c和12a显示出非常好的微粒体稳定性，并且没有CYP 450责任，从而消除了初步的安全障碍。的对接模型12A结合23S rRNA的建议的增强的效力12A是由于附加的配体-受体相互作用。
• Intramolecular cyclization of N-hydroxy-2-phenoxyacetamides and 3-phenoxypropanamides
  作者：Viswanath Nagalingam、Reddymasu Sreenivasulu、Nagarajan Madhavarao、Ramachandran Dittakavi、Krishnamurthy Mannam

  DOI：10.1007/s12039-020-01769-2

  日期：2020.12

  benzoxazin-3(4H)one and 1,5 benzoxazepinones by intramolecular cyclization of N-hydroxy 2-phenoxyacetamide and N-hydroxy -3 phenoxypropanamide using PPA and Lewis acid has been discussed. Graphical abstract Preparation of 2H-1,4- benzoxazin-3(4H)one and 1,5 benzoxazepinones by electrophilic aromatic substitution from N-hydroxy 2-phenoxyacetamide and N-hydroxy -3 phenoxypropanamide and their acetyl and benzoyl

  摘要讨论了通过PPA和路易斯酸对N-羟基2-苯氧基乙酰胺和N-羟基-3苯氧基丙酰胺进行分子内环化反应制备2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）酮和1,5苯并x庚酮的新途径。 图形概要 使用PPA和路易斯酸，通过N-羟基2-苯氧基乙酰胺和N-羟基-3苯氧基丙酰胺及其乙酰基和苯甲酰基衍生物的亲电芳族取代反应制备2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）酮和1,5-苯并a嗪酮。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2956452B1

  公开（公告）日：2018-03-21