(N'-benzyloxycarbonyl-N-propyl-hydrazino)-phenyl-acetic acid; sodium salt | 60601-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N'-benzyloxycarbonyl-N-propyl-hydrazino)-phenyl-acetic acid; sodium salt
• 英文别名: α-<1-(2-Benzyloxycarbonyl-1-propylhydrazino)>-phenylessigsaeure-Na-Salz；sodium;2-phenyl-2-[phenylmethoxycarbonylamino(propyl)amino]acetate
• CAS: 60601-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₂O₄*Na
• 分子量: 364.377
• InChiKey: BBXOVHLPYSCSQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N'-benzyloxycarbonyl-N-propyl-hydrazino)-phenyl-acetic acid; sodium salt 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MONGUZZI R.; LIBASSI G.; PINZA M.; PIFFERI G., FARMACO. ED. SCI. , 1976, 31, NO 8, 549-560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-propylhydrazine-1-carboxylate 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MONGUZZI R.; LIBASSI G.; PINZA M.; PIFFERI G., FARMACO. ED. SCI. , 1976, 31, NO 8, 549-560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEMISYNTHETIC β-LACTAM ANTIBIOTICS. II
  作者：G. LIBASSI、R. MONGUZZI、R. BROGGI、G. BROCCALI、C. CARPI、G. PIFFERI

  DOI：10.7164/antibiotics.30.376

  日期：——

  A number of penicillins (2) have been synthesized from the α-hydrazinoarylacetic acids (4) via the activated chloride hydrochlorides (5) or via the mixed anhydride of the corresponding N2-benzyloxycarbonyl derivatives (6). The penicillins, 2b, e, j, show good activity against gram-positive and gram-negative bacteria and enhanced penicillinase resistance in comparison with ampicillin.

  许多青霉素（2）是通过α-肼基芳基乙酸（4）与活性氯化物盐酸盐（5）或相应的N2-苄氧羰基衍生物的混合酸酐（6）合成的。青霉素2b、e、j对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有良好的活性，并且与氨苄西林相比，青霉素对青霉素酶的耐受性更强。