2,6-bis(4-ethoxycarbonyl-4-isopentyl-5-oxotetrahydrofuran-2-ylmethylsulfanylmethyl)-1,3,5-trimethylbenzene | 1373881-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-ethoxycarbonyl-4-isopentyl-5-oxotetrahydrofuran-2-ylmethylsulfanylmethyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 2,6-Bis(4-ethoxycarbonyl-4-isopentyl-5-oxotetra-hydrofuran-2-ylmethylsulfanylmethyl)-1,3,5-tri-methylbenzene；ethyl 5-[[3-[[4-ethoxycarbonyl-4-(3-methylbutyl)-5-oxooxolan-2-yl]methylsulfanylmethyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methylsulfanylmethyl]-3-(3-methylbutyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 1373881-26-5
• 化学式: C₃₇H₅₆O₈S₂
• 分子量: 692.979
• InChiKey: KROHEQXNDYMLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-butyl)-oxiranylmethyl-malonic acid diethyl ester 、 2,4-双(氢硫甲基)-1,3,5-三甲苯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到2,6-bis(4-ethoxycarbonyl-4-isopentyl-5-oxotetrahydrofuran-2-ylmethylsulfanylmethyl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of aromatic dithiols with diethyl 2-alkyl-2-(oxiran-2-ylmethyl)malonates

  摘要：

  New sulfur-containing butano-4-lactones were synthesized by reaction of diethyl 2-alkyl-2-(oxiran-2-ylmethyl)malonates with biphenyl-4,4'-dithiol, (biphenyl-4,4'-diyl)dimethanethiol, and (2,4,6-trimethylbenzene- 1,3-diyl)dimethanethiol. Opening of the oxirane ring in the initial ester followed the Krasuskii rule.

  DOI：

  10.1134/s1070428012030062