N1-mesityl-2-methyl-N2-phenylpropane-1,2-diamine | 1080689-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-mesityl-2-methyl-N2-phenylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: 2-methyl-2-N-phenyl-1-N-(2,4,6-trimethylphenyl)propane-1,2-diamine
• CAS: 1080689-71-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: KSLOACNLNBIEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-mesityl-2-methyl-N2-phenylpropane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到N1-mesityl-2-methyl-N2-phenylpropane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES À BASE DE RUTHÉNIUM PORTANT DES LIGANDS CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES À SQUELETTE SUBSTITUÉ

  摘要：

  本发明通常涉及烯烃转化反应，更具体地涉及三取代或四取代咪唑啉盐，这些盐是N-杂环卡宾（NHC）配体的前体，具有三取代或四取代咪唑啉环的有机金属钌配合物，包含宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。

  公开号：

  WO2009126831A1
• 作为产物：
  描述：

  N-mesityl-2-methyl-2-(phenylamino)propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到N1-mesityl-2-methyl-N2-phenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES À BASE DE RUTHÉNIUM PORTANT DES LIGANDS CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES À SQUELETTE SUBSTITUÉ

  摘要：

  本发明通常涉及烯烃转化反应，更具体地涉及三取代或四取代咪唑啉盐，这些盐是N-杂环卡宾（NHC）配体的前体，具有三取代或四取代咪唑啉环的有机金属钌配合物，包含宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。

  公开号：

  WO2009126831A1

文献信息

• RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE
  申请人：Grubbs Robert H.

  公开号：US20110124868A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  This invention relates generally to olefin metathesis, more particularly, to tri- or tetra-substituted imidazolinium salts which are precursors to N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with tri- or tetra-substituted imidazolinium rings, organometallic ruthenium complexes comprising gem di-substituted imidazolinium NHC ligands, organometallic ruthenium complexes comprising tri- or tetra-substituted imidazolinium NHC ligands, and to olefin metathesis methods using them. The catalysts and methods of the invention have utility in the fields of catalysis, organic synthesis, and industrial chemistry.

  本发明涉及烯烃交换反应，更具体地涉及三或四取代咪唑啉盐，其是三或四取代咪唑啉环的N-杂环卡宾（NHC）配体的前体，包括含有宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，含有三或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，以及使用它们的烯烃交换反应方法。该发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。
• Ruthenium olefin metathesis catalysts bearing N-heterocyclic carbene ligands with substituted backbone
  申请人：Grubbs Robert H.

  公开号：US08877936B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  This invention relates generally to olefin metathesis, more particularly, to tri- or tetra-substituted imidazolinium salts which are precursors to N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with tri- or tetra-substituted imidazolinium rings, organometallic ruthenium complexes comprising gem di-substituted imidazolinium NHC ligands, organometallic ruthenium complexes comprising tri- or tetra-substituted imidazolinium NHC ligands, and to olefin metathesis methods using them. The catalysts and methods of the invention have utility in the fields of catalysis, organic synthesis, and industrial chemistry.

  本发明涉及烯烃转化反应，更具体地，涉及三取代或四取代咪唑啉盐，其是三取代或四取代咪唑啉环的N-杂环卡宾（NHC）配体的前体，包括含有宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物、含有三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用价值。
• Olefin Metathesis Catalyst: Stabilization Effect of Backbone Substitutions of N-Heterocyclic Carbene
  作者：Cheol K. Chung、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol800824h

  日期：2008.7.3

  Ruthenium olefin metathesis catalysts bearing an N-phenyl-substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligand that are resistant to decomposition through C-H activation have been prepared and tested in ring closing metathesis (RCM), cross metathesis (CM), and ROMP reactions. The N,N '-diphenyl-substituted NHC complex proved to be one of the most efficient catalysts in RCM to form tetrasubstituted olefins.