β-(N-benzoyl-p-toluidino)-acrolein | 78486-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(N-benzoyl-p-toluidino)-acrolein
• 英文别名: β-(N-benzoyl-p-toluidino)acrolein；N-(4-methylphenyl)-N-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]benzamide
• CAS: 78486-48-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: DUDFEEIHQXJANE-LFYBBSHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(N-benzoyl-p-toluidino)-acrolein 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1-(p-methylphenylamino)-3-(p-chlorophenylimino)-propene
  参考文献：
  名称：

  Ono, Machiko; Tamura, Shinzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1443 - 1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-methylphenylamino)-3-(p-methylphenylamino)-1-propene 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 β-(N-benzoyl-p-toluidino)-acrolein
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of acyl derivatives of malonaldehyde dianil. I.

  摘要：

  对马隆醛二苯胺酰衍生物的水解进行了研究。在水结合乙醇中，对1-(N-乙酰-p-甲基苯基氨基)-3-(p-甲基苯基亚胺)-1-丙烯(V)的碱性水解简单生成了1-(p-甲基苯基氨基)-3-(p-甲基苯基亚胺)-1-丙烯（p-甲苯胺的马隆醛二苯胺）(VI)和乙酸。在水合二氧六环中，在等摩尔的乙酸和醋酸钠存在下，水解1-(N-苯甲酰-p-甲基苯基氨基)-3-(p-甲基苯基亚胺)-1-丙烯(VII)生成了β-(p-甲苯氨基)丙烯醛(VIII)、β-(N-苯甲酰-p-甲苯氨基)丙烯醛(XIII)和N-苯甲酰-p-甲苯胺。通过水解1-(N-苯甲酰-p-甲基苯基氨基)-3-(p-甲基苯基亚胺)-1-丁烯(IX)获得少量β-(p-甲苯氨基)克罗顿醛(II)。通过测量反应溶液的PMR光谱，跟踪VII的缓冲催化水解反应，以阐明反应过程的顺序。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.308

文献信息

• Ono, Machiko; Tamura, Shinzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1453 - 1462
  作者：Ono, Machiko、Tamura, Shinzo

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA SHINZO; ONO MACHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 306-317
  作者：TAMURA SHINZO、 ONO MACHIKO

  DOI：——

  日期：——
• ONO, MACHIKO;TAMURA, SHINZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1453-1462
  作者：ONO, MACHIKO、TAMURA, SHINZO

  DOI：——

  日期：——
• ONO, MACHIKO;TAMURA, SHINZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1443-1452
  作者：ONO, MACHIKO、TAMURA, SHINZO

  DOI：——

  日期：——