(E)-(R)-2-{(S)-2-[(E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoylamino]-propyl}-5-phenyl-pent-4-enoic acid | 239469-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-2-{(S)-2-[(E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoylamino]-propyl}-5-phenyl-pent-4-enoic acid
• 英文别名: (E,2R)-2-[(2S)-2-[[(E,2R)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-5-phenylpent-4-enoyl]amino]propyl]-5-phenylpent-4-enoic acid
• CAS: 239469-64-8
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂O₅
• 分子量: 548.723
• InChiKey: UXAKSJKBGZEDMW-CGCAAYJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-2-{(S)-2-[(E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoylamino]-propyl}-5-phenyl-pent-4-enoic acid 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以30%的产率得到trimethylsilyl (E,2R)-2-[(2S)-2-[[(E,2R)-2-[(2S)-2-[[(E,2R)-2-[(2S)-2-[[(E,2R)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-5-phenylpent-4-enoyl]amino]propyl]-5-phenylpent-4-enoyl]amino]propyl]-5-phenylpent-4-enoyl]amino]propyl]-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基酸寡肽的合成和折叠偏好：反向化学和螺旋形成中的立体化学控制

  摘要：

  描述了α-肉桂基γ-氨基酸和相应的寡肽的立体选择性合成。在吡啶-d 5中进行的详细1D和2D NMR研究表明，（αR）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用反向结构，而（αS）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用右旋螺旋结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00860-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid 在 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (E)-(R)-2-{(S)-2-[(E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoylamino]-propyl}-5-phenyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基酸寡肽的合成和折叠偏好：反向化学和螺旋形成中的立体化学控制

  摘要：

  描述了α-肉桂基γ-氨基酸和相应的寡肽的立体选择性合成。在吡啶-d 5中进行的详细1D和2D NMR研究表明，（αR）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用反向结构，而（αS）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用右旋螺旋结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00860-6