| 1313751-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1313751-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: ACAYCLJUWRQMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dimethyl sulfide borane 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-N-[(2-chloro-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)methyl]-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tetrahydro-2H-[2]benzopyrano[3,4-c]pyrrol-3-ones and related compounds as precursors of serotonin 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  Tetrahydro-2H-[2]benzopyrano[3,4-c]pyrrol-3-ones and the related 3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindole analogues were synthesised by an intramolecular Diels-Alder reaction. The observed stereoselectivity was dependent upon the nature of the tethered dienophile as well as the judicious placement of the amide. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.053
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tetrahydro-2H-[2]benzopyrano[3,4-c]pyrrol-3-ones and related compounds as precursors of serotonin 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  Tetrahydro-2H-[2]benzopyrano[3,4-c]pyrrol-3-ones and the related 3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindole analogues were synthesised by an intramolecular Diels-Alder reaction. The observed stereoselectivity was dependent upon the nature of the tethered dienophile as well as the judicious placement of the amide. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.053