摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-4,4-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)pent-2-enoic acid | 1286189-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,4-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)pent-2-enoic acid
英文别名
——
(E)-4,4-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)pent-2-enoic acid化学式
CAS
1286189-63-6
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
VHELBLIAAYHTNH-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)naphthalenebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)diethylzinc 、 cesium fluoride 、 盐酸 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到(E)-4,4-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)pent-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    炔烃与二乙基锌和二氧化碳的高度区域选择性和立体选择性三组分镍催化的合成加氢羧化反应
    摘要:
    炔烃的加氢羧化:提出了镍催化炔烃形成立体定义的加氢羧化产物的第一个例子(见方案; cod = cycloocta-1,5-diene)。该催化体系对CO 2的活化非常有效,三组分反应产生的产物可以转化为重要的羟吲哚或γ-丁内酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201007128
点击查看最新优质反应信息