2-[(1R,2S,3S,4S,7S)-2,3-Bis-(diphenyl-phosphinoyl)-bicyclo[2.2.1]hept-7-yloxy]-N,N-diethyl-acetamide | 202867-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,2S,3S,4S,7S)-2,3-Bis-(diphenyl-phosphinoyl)-bicyclo[2.2.1]hept-7-yloxy]-N,N-diethyl-acetamide
• CAS: 202867-70-7
• 化学式: C₃₇H₄₁NO₄P₂
• 分子量: 625.684
• InChiKey: AIHRSYNKXLJTRE-JWHBVUOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S,3S,4S,7S)-2,3-Bis-(diphenyl-phosphinoyl)-bicyclo[2.2.1]hept-7-yloxy]-N,N-diethyl-acetamide 在 硼烷 作用下， 以70%的产率得到{2-[(1R,2S,3S,4S,7S)-2,3-Bis-(diphenyl-phosphinoyl)-bicyclo[2.2.1]hept-7-yloxy]-ethyl}-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Type of Chiral Bisphosphine Ligand (NORPHOS-7-NEt₂) with an Amino Group for Neighboring Participation in Asymmetric Allylic Alkylation

  摘要：

  我们制备了一种带有氨基的新型手性双膦配体 NORPHOS-7-NEt2。当使用配体上带有氨基的 (2S,3S,7R)-NORPHOS-7-NEt2 (1) （M 手性）时，与使用 (2R,3R)-NORPHOS （P 手性）相比，得到的绝对构型产物相同。这一结果清楚地表明，配体上的氨基可能与进入的亲核体发生了相互作用。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1578
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 、 (1R,2S,3S,4S,7S)-2,3-Bis-(diphenyl-phosphinoyl)-bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol 在 sodium hydride 作用下， 以81%的产率得到2-[(1R,2S,3S,4S,7S)-2,3-Bis-(diphenyl-phosphinoyl)-bicyclo[2.2.1]hept-7-yloxy]-N,N-diethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Type of Chiral Bisphosphine Ligand (NORPHOS-7-NEt₂) with an Amino Group for Neighboring Participation in Asymmetric Allylic Alkylation

  摘要：

  我们制备了一种带有氨基的新型手性双膦配体 NORPHOS-7-NEt2。当使用配体上带有氨基的 (2S,3S,7R)-NORPHOS-7-NEt2 (1) （M 手性）时，与使用 (2R,3R)-NORPHOS （P 手性）相比，得到的绝对构型产物相同。这一结果清楚地表明，配体上的氨基可能与进入的亲核体发生了相互作用。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1578