(diisopropylamino)-n-hexylphenylphosphane | 182439-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diisopropylamino)-n-hexylphenylphosphane
• CAS: 182439-50-5
• 化学式: C₁₈H₃₂NP
• 分子量: 293.433
• InChiKey: NMJFORUYALZZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diisopropylamino)-n-hexylphenylphosphane 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 生成 n-hexylphenyl-o-tolylphosphane
  参考文献：
  名称：

  工业中的钯催化反应，[4]。新型钯催化剂的合成：环钯反应中所有中间体的首次分离和表征†

  摘要：

  为了合成用于手性选择性C–C偶联反应的手性palladacycles，我们研究了P-手性膦2和3的环钯反应。L型的新钯络合物2 PDX 2（6,8）和LXPd-μ-X 2 -PdXL（5,9，X =氯; L = 2，3）中分离得到。对所有中间体对环钯的反应性的详细研究证明了o的环金属化反应的机理-甲苯基膦烷。不同的氘代实验清楚地表明，与单体物种相比，二聚钯配合物对金属化的反应性更高。与该观察结果一致，如FAB质谱研究所揭示的，仅5和9给出了环钯产品4和10。在所述的反应条件下，由于环金属化是LXPd–μ–X 2的可逆过程，因此不可能合成相应的Palladacycles 4，10–PdXL作为热力学更稳定的产品。结果表明，金属原子上的自由配位位点对于环金属化反应或更普遍的CH活化过程非常重要。

  DOI：

  10.1002/cber.19961291018
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 chloro(diisopropylamino)(phenyl)phosphine 在 magnesium 作用下， 生成 (diisopropylamino)-n-hexylphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  工业中的钯催化反应，[4]。新型钯催化剂的合成：环钯反应中所有中间体的首次分离和表征†

  摘要：

  为了合成用于手性选择性C–C偶联反应的手性palladacycles，我们研究了P-手性膦2和3的环钯反应。L型的新钯络合物2 PDX 2（6,8）和LXPd-μ-X 2 -PdXL（5,9，X =氯; L = 2，3）中分离得到。对所有中间体对环钯的反应性的详细研究证明了o的环金属化反应的机理-甲苯基膦烷。不同的氘代实验清楚地表明，与单体物种相比，二聚钯配合物对金属化的反应性更高。与该观察结果一致，如FAB质谱研究所揭示的，仅5和9给出了环钯产品4和10。在所述的反应条件下，由于环金属化是LXPd–μ–X 2的可逆过程，因此不可能合成相应的Palladacycles 4，10–PdXL作为热力学更稳定的产品。结果表明，金属原子上的自由配位位点对于环金属化反应或更普遍的CH活化过程非常重要。

  DOI：

  10.1002/cber.19961291018