2-(2-aminophenyl)sulfanylacetonitrile;hydrochloride | 70413-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-aminophenyl)sulfanylacetonitrile;hydrochloride
• CAS: 70413-81-9
• 化学式: C₈H₈N₂S*ClH
• 分子量: 200.692
• InChiKey: DASVELCXAPHMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminophenyl)sulfanylacetonitrile;hydrochloride 在 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-Acetyl-benzo[1,3,4]thiadiazin-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有硫醚功能的腈亚胺的分子内环化

  摘要：

  在沸腾的苯中用三乙胺处理相应的酰肼基氯化物时，原位生成在邻位具有硫醚功能的N-芳基腈亚胺。在所有情况下，主要产物均为4,1,2-苯并噻二嗪，其产生于硫的分子内参与和随后的环状瞬态逸出。有时会由于分子内1,3-偶极环加成反应而获得次要产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002245

文献信息

• HIRANO H.; TAKAMATSU M.; SUGIYAMA K.; KURIHARA T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 2, 374-378
  作者：HIRANO H.、 TAKAMATSU M.、 SUGIYAMA K.、 KURIHARA T.

  DOI：——

  日期：——