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2,4-二甲氧基-6-(2-甲基苯氧基)-1,3,5-三嗪
2,4-二甲氧基-6-(2-甲基苯氧基)-1,3,5-三嗪 | 42030-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2,4-二甲氧基-6-(2-甲基苯氧基)-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethoxy-6-(2-methylphenoxy)-1,3,5-triazine
英文别名
2,4-Dimethoxy-6-o-tolyloxy-s-triazin;2,4-dimethoxy-6-
o
-tolyloxy-[1,3,5]triazine
CAS
42030-81-9
化学式
C
12
H
13
N
3
O
3
mdl
——
分子量
247.254
InChiKey
PSQLMNWOUZTUAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
4-甲氧基苯硼酸
、
2,4-二甲氧基-6-(2-甲基苯氧基)-1,3,5-三嗪
在
potassium phosphate
、
(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到4-甲氧基-2-甲基-联苯
参考文献:
名称:
镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联
摘要:
镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的,其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ,空气稳定的NiCl 2(dppf)作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。
DOI:
10.1021/jo4005537
作为产物:
描述:
2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪
、
邻甲酚
在 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以95%的产率得到2,4-二甲氧基-6-(2-甲基苯氧基)-1,3,5-三嗪
参考文献:
名称:
镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联
摘要:
镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的,其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ,空气稳定的NiCl 2(dppf)作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。
DOI:
10.1021/jo4005537
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