(5-bromothiophen-2-yl)-(5'-hexyl-2,2'-bithiophen-5-yl)dimethylsilane | 1428268-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (5-bromothiophen-2-yl)-(5'-hexyl-2,2'-bithiophen-5-yl)dimethylsilane
• CAS: 1428268-00-1
• 化学式: C₂₀H₂₅BrS₃Si
• 分子量: 469.606
• InChiKey: YBPGSTRDSBNPGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己基噻吩 、 DI(2-(5-Bromothienyl))dimethylsilane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 乙基氯化镁 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](triphenylphosphine)nickel(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到bis(3'-hexyl-2,2'-bithiophen-5-yl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  NHC镍催化剂将噻吩环引入多卤代芳族化合物中的多重偶联偏好研究

  摘要：

  几种噻吩衍生物可以通过乙基氯化镁（EtMgCl）和催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP-H）结合而去质子化。在具有NHC配体（IPr）的镍催化剂存在下，金属化的3-己基噻吩与2,3-和2,5-二溴噻吩反应，以提供二偶联产物，尽管等摩尔反应，但仅与二溴噻吩的回收一起提供。3-己基噻吩与二溴代苯衍生物的1：1反应也可得到双偶合产物作为唯一产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.127