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5-(3-Methoxy-azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidine | 912365-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-Methoxy-azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidine
英文别名
——
5-(3-Methoxy-azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidine化学式
CAS
912365-77-6
化学式
C15H22N4O
mdl
——
分子量
274.366
InChiKey
UEDKCHLRRFQODS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-Methoxy-azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidinepotassium tert-butylateN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 7-Hydroxymethyl-2-[5-(3-methoxy-azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-5-pyrazol-1-yl-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过邻氟苯甲酰胍合成取代的2-氨基-4-喹唑啉酮
    摘要:
    描述了一种新的途径来制备12个取代的2-氨基-4-喹唑啉酮。从2,6-二氟-4-甲氧基苄腈开始,用杂环(例如,吡啶基,噻唑基,吡唑基)直接或间接取代一个氟原子,然后水解腈,得到一系列邻氟苯甲酸衍生物。与一组六个N,N-二取代的胍缩合,然后通过碱促进的闭环,得到2-氨基-4-喹唑啉酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.168
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过邻氟苯甲酰胍合成取代的2-氨基-4-喹唑啉酮
    摘要:
    描述了一种新的途径来制备12个取代的2-氨基-4-喹唑啉酮。从2,6-二氟-4-甲氧基苄腈开始,用杂环(例如,吡啶基,噻唑基,吡唑基)直接或间接取代一个氟原子,然后水解腈,得到一系列邻氟苯甲酸衍生物。与一组六个N,N-二取代的胍缩合,然后通过碱促进的闭环,得到2-氨基-4-喹唑啉酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.168
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