1,2,3-苯并三嗪,4-甲氧基-,2-氧化 | 123346-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 1,2,3-苯并三嗪,4-甲氧基-,2-氧化
• 英文名称: 4-methoxy-1,2,3-benzotriazine 2-oxide
• 英文别名: 4-Methoxy-2-oxido-1,2,3-benzotriazin-2-ium
• CAS: 123346-43-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: GLOZKBJTLBCNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪,4-甲氧基-,2-氧化 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzatriazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并三嗪2-氧化物

  摘要：

  像4-甲基和4-苯基化合物一样，4-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪在N-氧化时形成2-氧化物。将其水解成酸性的3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪2-氧化物，其在3-位被重氮甲烷N-甲基化。将4-甲氧基2-氧化物转化为4-氨基和4-肼衍生物。5-氨基-3-甲基异恶唑-2-腈与硝酸和硫酸反应生成3,4-二氢-5-甲基-4-氧代恶唑并[5,4 - d ] -1,2,3-三嗪2-氧化物。报道了一些1,2,3-苯并三嗪及其N-氧化物的15 N nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/p19880001509
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1,2,3-benzotriazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到1,2,3-苯并三嗪,4-甲氧基-,2-氧化
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并三嗪2-氧化物

  摘要：

  像4-甲基和4-苯基化合物一样，4-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪在N-氧化时形成2-氧化物。将其水解成酸性的3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪2-氧化物，其在3-位被重氮甲烷N-甲基化。将4-甲氧基2-氧化物转化为4-氨基和4-肼衍生物。5-氨基-3-甲基异恶唑-2-腈与硝酸和硫酸反应生成3,4-二氢-5-甲基-4-氧代恶唑并[5,4 - d ] -1,2,3-三嗪2-氧化物。报道了一些1,2,3-苯并三嗪及其N-氧化物的15 N nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/p19880001509