环酰亚胺,2-苄基-5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪1a,1b,1c,1d,1e,1f与乙炔基二羧酸二甲酯2,三乙烯三羧酸三甲酯4或二甲基-2-甲基的环加成反应(甲氧基亚甲基)丙二酸二乙酯6,得到新的稠合杂环化合物,例如甲基(6-氧代-3,4-二氢-2 ħ吡咯并[2,1- b ] -1,3-恶嗪-7-亚基)乙酸酯3a中,3b,3c,3d,3e,3f(71-79%),二甲基-2-(6-氧代-3,4,6,7-四氢-2- ħ吡咯并[2,1- b ] -1,3-恶嗪-7-基)丙二酸酯5B,5c,5d,5e,5f(43–71%)或甲基6-氧代-3,4-二氢-2 H,6 H-吡啶基[ 2,1- b ] -1,3-恶嗪-7-羧酸盐分别为7a,7b,7c,7d,7e,7f(32–59%)。在这些反应中1a,1b,1c,1d,1e,1f(环状亚氨酸酯类,iminoethers)充当其N,C -tauto