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di(p-anisolyl)(2-naphthyl)amine | 1236198-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(p-anisolyl)(2-naphthyl)amine
英文别名
N,N-bis(4-methoxyphenyl)naphthalen-2-amine
di(p-anisolyl)(2-naphthyl)amine化学式
CAS
1236198-41-6
化学式
C24H21NO2
mdl
——
分子量
355.436
InChiKey
FPAUXMQGWFEZPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲氧基二苯胺对甲基苯磺酸-2-萘酯二氯化双(三环己基膦)镍(II)异丙基氯化镁三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.24h, 以68%的产率得到di(p-anisolyl)(2-naphthyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Nickel-catalyzed triarylamine synthesis: synthetic and mechanistic aspects
    摘要:
    在以格氏试剂为碱的条件下,描述了一种在 NiCl2(PCy3)2 催化下将氯代烯烃与二芳基胺胺化的改进方案。这种方法也完全适用于溴/碘烯烃底物,甚至可以扩展到某些芳基对甲苯磺酸盐。对其机理的初步研究表明,这种胺化反应可能是通过 NiI 和 NiIII 中间体进行的,而不是通常预期的 Ni0-NiII 循环。
    DOI:
    10.1039/c3ob42053a
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文献信息

  • [EN] ORGANIC SMALL MOLECULE HOLE INJECTION/TRANSPORT MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAU ORGANIQUE D'INJECTION/DE TRANSPORT DE TROUS À PETITE MOLÉCULE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种有机小分子空穴注入/传输材料及其制备方法与应用
    申请人:UNIV SOUTH CHINA TECH
    公开号:WO2021036158A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    本发明属于有机小分子空穴注入/传输材料的技术领域,公开了一种有机小分子空穴注入/传输材料及其制备方法与应用。所述的有机小分子空穴注入/传输材料的结构式如(I)所示,其中,(II);其中,Ar 1、Ar 2与Ar 3独立地为未取代的苯环、稠环或螺环芳烃,或独立地为经碳原子数分别为1~6的烷基、烷氧基或烷基取代的苯环、稠环或螺环芳烃;其中苯环、稠环或螺环芳烃的碳原子个数为6-40。本发明采用了多个非平面结构的芳胺单元,还引入了甲氧端基,使得该材料具有高热稳定性、高玻璃化转变温度、高HOMO能级、高空穴迁移率以及良好的溶解性,在光电器件中具有重要应用前景。
  • JP6039242
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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