tert-butyl 10-(methoxy(methyl)carbamoyl)-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-2(1H)-carboxylate | 1301178-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 10-(methoxy(methyl)carbamoyl)-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1301178-24-4
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 371.436
• InChiKey: HVSNLIPRUBCCHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  577.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 tert-butyl 10-(methoxy(methyl)carbamoyl)-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  pfitzinger反应中的杂环酮

  摘要：

  由靛红与杂环酮（反应Ñ -叔吡咯烷-3-酮，哌啶-4-酮的丁氧羰基衍生物，哌啶-3-酮，1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮，8-在KOH（Pfitzinger反应）存在下，将azabicyclo [3.2.1] octan-3-one，tetrahydropyran-4-one，tetrahydrobenzopyran-4-one）合成喹啉4-羧酸[4,3]，将其与各自的杂环。这些酸与重氮甲烷和羧基上的胺反应，分别生成甲酯和酰胺。得到的酯与水合肼反应，得到酰肼，酰肼与苯甲醛缩合形成苯hydr。含N-叔胺的酯和酰胺-丁氧羰基片段容易失去叔丁氧羰基，形成仲胺二盐酸盐，即[4,3]稠合的喹啉-4-羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363211020198