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cis,trans,cis-1,3-bis(diphenylphosphinoselenoyl)-2,4-bis(diphenylphosphino)cyclobutane | 471873-86-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis,trans,cis-1,3-bis(diphenylphosphinoselenoyl)-2,4-bis(diphenylphosphino)cyclobutane
英文别名
——
cis,trans,cis-1,3-bis(diphenylphosphinoselenoyl)-2,4-bis(diphenylphosphino)cyclobutane化学式
CAS
471873-86-6
化学式
C52H44P4Se2
mdl
——
分子量
950.736
InChiKey
LFCSKEDCDYCKJZ-QXYIQSCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 cis,trans,cis-1,3-bis(diphenylphosphinoselenoyl)-2,4-bis(diphenylphosphino)cyclobutane二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以77%的产率得到[Pd2Cl2(Me)2(1,3-trans-(dppcb)Se2)]
    参考文献:
    名称:
    由带有部分氧化的四膦的钯(II)配合物获得的线性α-烯烃
    摘要:
    Pd(II)与1,3-反式和2,3-反式二氧化物的配位以及顺式,反式,顺式-1,2,3,4-四(二苯基膦基)环丁烷的三氧化物配位得到两个双核Pd (II)分别为结构异构体的配合物和单核配合物。后者被证明是适合乙烯低聚为线性α-烯烃(98%选择性)的预催化剂。结果表明,结构异构体的不同催化活性取决于分子结构的动力学行为。
    DOI:
    10.1021/om500573q
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文献信息

  • Regioselective versus complete chalcogen transfer reactions of the bis(bidentate) phosphine cis,trans,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphino)cyclobutane: full characterization of new, hemilabile ligands and their complexes with palladium(<scp>ii</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>)
    作者:Thomas Stampfl、Rene Gutmann、Georg Czermak、Christoph Langes、Alexander Dumfort、Holger Kopacka、Karl-Hans Ongania、Peter Brüggeller
    DOI:10.1039/b305775e
    日期:——
    The bis(bidentate) phosphine cis,trans,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphino)cyclobutane (dppcb) has been regioselectively oxidized by sulfur to the novel, hemilabile disulfide cis,trans,cis-2,3-bis(diphenylphosphinothioyl)-1,4-bis(diphenylphosphino)cyclobutane (2,3-trans-dppcbS2, I). Also the tetrachalcogenides cis,trans,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinoyl)cyclobutane (dppcbO4, II), cis,trans
    之二 膦顺,反式,顺式-1,2,3,四(二苯基膦)环(dppcb)已被区域选择性氧化为新颖的,半不稳定的二键顺式,反式,顺式-2,3-双(二苯基膦基)-1,4-双(二苯基膦基环丁烷(2,3-反式-dppcbS 2,I)。还有四属元素化物顺,反,顺-1,2,3,4-四(二苯基膦酰基)环丁烷(dppcbO 4,II),顺式,反式,顺式-1,2,3,4-四(二苯基膦基)环丁烷(dppcbS 4,III)和顺式,反式,顺式-1,2,3,4-四(二苯基膦基酰基)环丁烷(dppcbSe 4,IV)已获得。先前制备的二硫化物顺,反,顺-1,3-双(二苯基膦基)-2,4-双(二苯基膦基环丁烷(1,3-反-dppcbS 2)的区域选择性化导致独特​​的混合族化物顺式,反式,顺式-1,3-双(二苯基膦基酰基)-2,4-双(二苯基膦基)环丁烷(反式-dppcbSe 2 S 2,V)。所有新的配体
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