(1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl {2-oxo-2-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy}acetate | 911384-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl {2-oxo-2-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy}acetate
• 英文别名: [(2R,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-1-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-4-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl] 2-[2-oxo-2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethoxy]acetate
• CAS: 911384-57-1
• 化学式: C₄₃H₅₁N₅O₁₃S₂
• 分子量: 910.036
• InChiKey: PTAHPQQHLAGMPX-AGDAXVHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

文献信息

• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：McLean Ed W.

  公开号：US20080194554A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention features compounds that are HIV protease inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一些化合物，它们是HIV蛋白酶抑制剂，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面非常有用。