3-(p-methoxyphenyl)-1,3-pentanediol | 129887-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenyl)-1,3-pentanediol
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1,3-pentanediol；3-(4-Methoxyphenyl)pentane-1,3-diol
• CAS: 129887-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: OGSBYSOOTONBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-methoxyphenyl)-1,3-pentanediol 以50%的产率得到(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基苯基烯基菲羧酸盐的光化学和光物理行为。一、分子内环加成产物的结构和竞争形成

  摘要：

  (E)-3-(对甲氧基苯基)-3-戊烯基、(E)-4-(对甲氧基苯基)-4-己烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-5-庚烯基的辐照苯中的 9-菲羧酸盐（分别为 B-2E、B-3E 和 B-4E）产生分子内 [2+2] 环加合物，环丁烷衍生物（分别为 CB-2、CB-3 和 CB-4）具有与 9-菲羧酸甲酯 (9-MCP) 和反式茴香脑 (t-AN) 以及氧杂环丁烷衍生物 (OX-2、OX-3 和 OX) 之间的分子间 [2+2] 环加合物 (CB-0) 的构象相同-4，分别）由羰基和烯烃双键之间的分子内环加成产生。然而，(E)-4-(对甲氧基苯基)-3-丁烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-4-戊烯基9-菲羧酸酯(分别为A-2E和A-3E)仅提供产物衍生自氧杂环丁烷前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1049
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(p-methoxyphenyl)-3-hydroxypentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到3-(p-methoxyphenyl)-1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基苯基烯基菲羧酸盐的光化学和光物理行为。一、分子内环加成产物的结构和竞争形成

  摘要：

  (E)-3-(对甲氧基苯基)-3-戊烯基、(E)-4-(对甲氧基苯基)-4-己烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-5-庚烯基的辐照苯中的 9-菲羧酸盐（分别为 B-2E、B-3E 和 B-4E）产生分子内 [2+2] 环加合物，环丁烷衍生物（分别为 CB-2、CB-3 和 CB-4）具有与 9-菲羧酸甲酯 (9-MCP) 和反式茴香脑 (t-AN) 以及氧杂环丁烷衍生物 (OX-2、OX-3 和 OX) 之间的分子间 [2+2] 环加合物 (CB-0) 的构象相同-4，分别）由羰基和烯烃双键之间的分子内环加成产生。然而，(E)-4-(对甲氧基苯基)-3-丁烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-4-戊烯基9-菲羧酸酯(分别为A-2E和A-3E)仅提供产物衍生自氧杂环丁烷前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1049

文献信息

• Intramolecular Photocycloaddition of (<i>E</i>)-3-(4-Methoxyphenyl)-3-pentenyl 6-Cyano-9-phenanthrenecarboxylate. Temperature and Solvent Effects
  作者：Noriyuki Tanaka、Hiroyuki Yamazaki、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.67.1434

  日期：1994.5

  ester carbonyl group (an oxetane). The involvement of plural exciplex intermediates for these phenomena was proposed on the basis of the temperature and solvent dependence of quantum efficiencies of fluorescence and cycloadditions as well as of the effects of quenchers of exciplex intermediates.

  (E)-3-(4-Methoxyphenyl)-3-pentenyl 6-cyano-9-phenanthrenecarboxylate 以及相应的 9-phenanthrenecarboxylate 表现出激发态发射，并产生 [2+2] 与菲 9 双键的光环加合物， 10键（环丁烷）和酯羰基（氧杂环丁烷）。基于荧光和环加成的量子效率的温度和溶剂依赖性以及激基复合物中间体的猝灭剂的影响，提出了多个激基复合物中间体对这些现象的参与。