4-benzyl-7-methylocta-5,6-dien-1-yne | 1017595-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-7-methylocta-5,6-dien-1-yne
• CAS: 1017595-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: BTZIWHANHDINJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-7-methylocta-5,6-dien-1-yne 在 tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到(4-Methylidene-3-prop-1-en-2-ylcyclopent-2-en-1-yl)methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,5-Allenynes via Dual Activation of an Ene Reaction

  摘要：

  Tris(triphenylphosphinegold) oxonium tetrafluoroborate, [(Ph(3)PAU)(3)O]BF(4), catalyzes the rearrangement of 1,5-allenynes to produce cross-conjugated trienes. Experimental and computational evidence shows that the ene reaction proceeds through a unique nucleophilic addition of an allene double bond to 14 a cationic phosphinegold(l)-complexed phosphinegold(l) acetylide, followed by a 1,5-hydrogen shift.

  DOI：

  10.1021/ja711058f