N-isopropyl-3-methyl-2-oxoazetidin-3-yl benzoate | 87750-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-3-methyl-2-oxoazetidin-3-yl benzoate
• 英文别名: (3-methyl-2-oxo-1-propan-2-ylazetidin-3-yl) benzoate
• CAS: 87750-88-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: DZDPLERUXHTYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 2-chloro-1-isopropylcarbamoyl-1-methyl-ethyl ester 在 cesium fluoride 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到N-isopropyl-3-methyl-2-oxoazetidin-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Conversion of 2-Acyloxy-3-chlorocarboxamides to 3-Acyloxy-2-azetidinones in Heterogeneous Media

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30418

文献信息

• Iodine(III)-Catalyzed Cascade Reactions Enabling a Direct Access to β-Lactams and α-Hydroxy-β-amino Acids
  作者：Christoph Patzelt、Alexander Pöthig、Tanja Gulder

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01658

  日期：2016.7.15

  The developed strategy employs a hypervalent iodine(III)-triggered bromination/rearrangement/cyclization cascade reaction that allows the straightforward synthesis of a broad range of structurally different lactams from cheap and easily available imides. This triple cascade reaction is furthermore extendable by an in situ ring-opening reaction, giving direct access to isoserine derivatives from simple

  在提出的方法中，提供了一锅无金属的β-内酰胺。所开发的策略采用高价碘（III）触发的溴化/重排/环化级联反应，可从廉价且易于获得的酰亚胺直接合成范围广泛的结构不同的内酰胺。该三级联反应还可以通过原位开环反应扩展，从而可以通过四步一锅反应从简单的亚胺直接获得异丝氨酸衍生物。
• SEBTI, S.;FOUCAUD, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 546-549
  作者：SEBTI, S.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——