3'-phenyl-6'aH-spiro[cyclohexane-1,1'-furo[3,4-c]pyrrole]-4,6-dione | 36206-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-phenyl-6'aH-spiro[cyclohexane-1,1'-furo[3,4-c]pyrrole]-4,6-dione
• CAS: 36206-64-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: DDLJGLLVMTZDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 2-Acetyl-5,5-pentamethylen-2-phenyl-Δ³-1,3,4-oxadiazolin 以 苯 为溶剂， 生成 3'-phenyl-6'aH-spiro[cyclohexane-1,1'-furo[3,4-c]pyrrole]-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Carbonyl Ylides

  摘要：

  2,3-二苯基茚酮氧化物1通过羰基亚胺与对称烯烃二极分子受体发生热1,3-偶极环加成反应，生成(i)具有顺式取代基的内、外加合物混合物，其中内加合物通常占主导地位，与使用1-环己基-6-(环己基亚胺)-1a-苯基茚并[1,2-b]噁唑烷得到的结果一致；(ii)与反式取代基加合物中2-外-3-内产物占主导地位。吡啶氧化物4能有效地与苯乙炔捕获。1,3-二苯基异苯并呋喃与顺式取代基反应，生成内-外混合物，其中内加合物通常占主导地位。2-乙酰基-5,5-戊二亚甲基-2-苯基-Δ³-1,3,4-噁二唑烷通过羰基亚胺与非对称烯烃二极分子受体发生特定区域的环加成反应，符合取代基电子效应，并且与1,4-萘醌分离出一种先前假设的中间加合物类型。

  DOI：

  10.1139/v71-577