5-(2-phenyl-1H-indolyl-3-yl)-5,6-dihydropyrimodo[4,5-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione | 1280728-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-phenyl-1H-indolyl-3-yl)-5,6-dihydropyrimodo[4,5-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
• CAS: 1280728-23-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₃
• 分子量: 373.371
• InChiKey: LTPCRMOPBUHPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  122.64
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 2-苯基吲哚-3-甲醛 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到5-(2-phenyl-1H-indolyl-3-yl)-5,6-dihydropyrimodo[4,5-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5-吲哚基嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮的环保无溶剂合成及其抗菌活性

  摘要：

  拉贾斯坦大学化学系, Jaipur-302 055, India 2010年11月29日接收, 2011年1月7日接受A系列5-吲哚嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮(4a-h)由3-甲酰基吲哚 (1)、硫代巴比妥酸/巴比妥酸 (2) 和硫脲/尿素 (3) 在微波辐射下干燥介质。其次，将纯净的反应物研磨在一起也以良好的收率得到了标题化合物。所有合成的化合物都在元素分析和光谱数据（IR，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.3.899