N-(2-cyanoethyl)valylleucyl anilide | 194351-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)valylleucyl anilide
• 英文别名: N-2-Cyanoethyl-val-leu-anilide；(2S)-2-[[(2S)-2-(2-cyanoethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-4-methyl-N-phenylpentanamide
• CAS: 194351-52-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₂
• 分子量: 358.484
• InChiKey: BSPUMGRSOHBPMB-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  617.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-leucine, N-phenylamine hydrochloride 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-(2-cyanoethyl)valylleucyl anilide
  参考文献：
  名称：

  轻松获得同位素标记的缬氨酰苯胺作为生物标志物，用于对有毒亲电子试剂的血红蛋白加合物进行定量

  摘要：

  已开发出一种简单有效的缬氨酰苯胺 (HValLeuNHPh) 和标记的 HVal(13C5,15N)LeuNHPh 合成方法。这些物质与环氧乙烷、丙烯腈、环氧氯丙烷、甘油醛和其他醛类的衍生化，通过定量测定其血红蛋白加合物，为人类接触有毒亲电子试剂的定量评价提供了一系列参考物质和内标。NZN-Me-Val(13C5,15N)OH 与 HLeuNHPh 偶联，然后氢解得到 N-Me-Val(13C5,15N)LeuNHPh，用于量化甲基化剂的暴露量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500429