trans-β-Bromovinyl p-tolyl sulfone | 878-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-β-Bromovinyl p-tolyl sulfone
• 英文别名: trans-2-Brom-1-p-toluolsulfonylethylen；1-[(E)-2-bromoethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 878-80-8
• 化学式: C₉H₉BrO₂S
• 分子量: 261.139
• InChiKey: XFGUJPIIVFUFTE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-β-Bromovinyl p-tolyl sulfone 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 trans-β-fluorovinyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Shainyan, B. A.; Mirskova, A. N.; Vitkovskii, V. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 877 - 884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  E-β-bromovinyl p-tolyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 trans-β-Bromovinyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Shainyan, B. A.; Mirskova, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 61 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional two-carbon reagent made from acetylene via 1,2-difunctionalization and its applications
  作者：Bo Yang、Kangkui Li、Yongdong Wang、Shifa Zhu

  DOI：10.1007/s11426-023-1871-y

  日期：2024.3

  gluing two molecules for the production of internal alkenes using the vastly abundant acetylene via 1,2-difunctionalization. Conversion of gaseous acetylene to internal alkenes via 1,2-difunctionalization in a desired manner is not as easy as it might be expected due to the potential competition reactions between acetylene and alkene produced and the difficulty in handling this harmful reagent and controlling

  利用丰富的乙炔通过1,2-双官能化直接粘合两个分子来生产内烯烃的方法非常有限。由于乙炔和所产生的烯烃之间潜在的竞争反应以及处理这种有害试剂和控制区域的困难，以期望的方式通过 1,2-双官能化将气态乙炔转化为内部烯烃并不像预期的那么容易。和立体选择性。在这项工作中，我们设计了一种高效的催化系统，用于将乙炔气体合并到巨大的( E )-β-溴乙烯基砜中，该系统稳定、易于操作，并且可以作为双功能乙炔，并在催化反应中表现出丰富的反应活性。 Sonogashira偶联、Heck偶联、取代反应以及各种脱磺酰化转化，提供了大量的内烯烃。
• 512. Divinyl sulphone and allied compounds
  作者：A. H. Ford-Moore

  DOI：10.1039/jr9490002433

  日期：——
• Berdnikov, E. A.; Polushina, V. L.; Tantasheva, F. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 738 - 742
  作者：Berdnikov, E. A.、Polushina, V. L.、Tantasheva, F. R.、Kataev, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• Berdnikov, E. A.; Polushina, V. L.; Tantasheva, F. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 790 - 794
  作者：Berdnikov, E. A.、Polushina, V. L.、Tantasheva, F. R.、Kataev, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• 397. Nucleophilic reactions in ethylenic derivatives. Part VIII. Mechanisms of the reactions of primary and secondary amines with arylsulphonylhalogenoethylenes
  作者：S. Ghersetti、G. Lugli、G. Melloni、G. Modena、P. E. Todesco、P. Vivarelli

  DOI：10.1039/jr9650002227

  日期：——