Benzoic acid (R)-[(2S,3S,4R,5R)-4-benzyloxy-5-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxycarbonyl-methyl ester | 155022-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (R)-[(2S,3S,4R,5R)-4-benzyloxy-5-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxycarbonyl-methyl ester
• CAS: 155022-96-1
• 化学式: C₃₀H₃₂O₉
• 分子量: 536.579
• InChiKey: WUGZXRQCMHKREX-CKMKPYADSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-[(2S,3S,4R,5R)-4-benzyloxy-5-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxycarbonyl-methyl ester 在 吡啶 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-polyoxin J starting from myo-inositol

  摘要：

  本文描述了从肌醇开始的抗真菌抗生素聚氧乙烯醚 J 1 的全合成过程；两个关键组分 2 和 3 分别由一对光学解析的肌醇衍生物 4L 和 4D 制备而成，采用了高区域选择性的拜尔-维利格反应，最后通过偶联完成全合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000111
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-[(2S,3S,4R)-4-benzyloxy-5-hydroxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-carboxy-methyl ester 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzoic acid (R)-[(2S,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxycarbonyl-methyl ester 、 Benzoic acid (R)-[(2S,3S,4R,5R)-4-benzyloxy-5-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-methoxycarbonyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-polyoxin J starting from myo-inositol

  摘要：

  本文描述了从肌醇开始的抗真菌抗生素聚氧乙烯醚 J 1 的全合成过程；两个关键组分 2 和 3 分别由一对光学解析的肌醇衍生物 4L 和 4D 制备而成，采用了高区域选择性的拜尔-维利格反应，最后通过偶联完成全合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000111