(4-bromo-phenyl)-p-toluoyl-diazene | 108574-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-p-toluoyl-diazene
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-p-toluoyl-diazene；(4-Brom-phenyl)-p-toluoyl-diazen；p-Toluyl-(4-brom-phenyl)-diimid；p-Toluyl-azo-(p-brom-phenyl)
• CAS: 108574-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: GQNQRFQJTQVWGN-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-p-toluoyl-diazene 在 乙醇 作用下， 生成 4-methyl-benzoic acid-[N'-(4-bromo-phenyl)-hydrazide]
  参考文献：
  名称：

  Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 II, p. 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-benzoic acid-[N'-(4-bromo-phenyl)-hydrazide] 在 乙醚 、 mixture of gaseous nitrogen oxides 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-p-toluoyl-diazene
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Charrier, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 I, p. 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and reaction of N-substituted peroxycarboximidic acids from α-azobenzyl hydroperoxides by pyridine-catalyzed reaction
  作者：Takahiro Tezuka、Takashi Otsuka、Pi-Chao Wang、Mie Murata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84866-2

  日期：1986.1

  α-Azobenzyl hydroperoxides () isomerize to N-(4-bromoanilino)-peroxycarboximidic acids (), which are transformed into benzoic acids (), by the pyridine-catalyzed reaction.

  α-偶氮苄基氢过氧化物（）异构化为N-（4-溴苯胺基）-过氧羧酰亚胺酸（），通过吡啶催化的反应将其转化为苯甲酸（）。