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cis-1,2-bis-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclopentane | 1071691-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-1,2-bis-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclopentane
英文别名
cis-1,2-Bis-(toluol-4-sulfonyloxymethyl)-cyclopentan;[(1R,2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclopentyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
<i>cis</i>-1,2-bis-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclopentane化学式
CAS
1071691-58-1
化学式
C21H26O6S2
mdl
——
分子量
438.566
InChiKey
BVGHCLAQJTYFHB-KDURUIRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Cyclic Thiosulfonates for Thiol-Mediated Uptake: Cascade Exchangers, Transporters, Inhibitors
    作者:Takehiro Kato、Bumhee Lim、Yangyang Cheng、Anh-Tuan Pham、John Maynard、Dimitri Moreau、Amalia I. Poblador-Bahamonde、Naomi Sakai、Stefan Matile
    DOI:10.1021/jacsau.1c00573
    日期:2022.4.25
    efficiently than the popular asparagusic acid. Added as competitive agents, CTOs inhibit the uptake of various COC transporters and SARS-CoV-2 lentivectors. Orthogonal trends found with different transporters support the existence of multiple cellular partners to account for the diverse expressions of thiol-mediated uptake. Dominant self-inhibition and high activity of dimers imply selective and synergistic
    醇介导的摄取正在成为一种强大的穿透细胞的方法。环状低属元素化物 (COC) 已被确定为能够实现和抑制醇介导的摄取的特殊支架,因为它们可以充当动态共价级联交换器,即每次交换都会产生一个新的共价连接交换器。在这项研究中,我们的重点是基本上未开发的具有较高氧化平的 COC。潜在动态共价交换级联的定量表征表明,即使在低 pH 值下,环状磺酸盐 (CTO) 的初始开环也会高速进行。释放的亚磺酸盐在非质子环境中与二硫化物交换,但在质子环境中则更少。因此引入疏域以将 CTO 引导到疏口袋中以增强其反应性。配备了这样的导演组,荧光标记的 CTO 比流行的芦笋酸更有效地进入活细胞的胞质溶胶。作为竞争性药物,CTO 可抑制各种 COC 转运蛋白和 SARS-CoV-2 慢病毒载体的摄取。使用不同转运蛋白发现的正交趋势支持多个细胞伙伴的存在,以解释醇介导的摄取的不同表达。二聚体的主要自我抑制和
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