| 234097-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 234097-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: OJUFJZSDEBPDSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 mercury(II) perchlorate 、 水 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-5-methoxycarbonyl-5-methyl-2-methoxy-2-Z-[ethyl-4-methylpent-2-enoate]-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.1]庚烯酮环系统的新型阴离子缩合，断裂和消除反应。

  摘要：

  [公式：参见文本]我们已经从双环[2.2.1]-庚烯与醛的偶联中鉴定出了前所未有的阴离子缩合，断裂和消除序列。该反应导致存在于多种生物活性分子中的双取代的五元环的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol990532o
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-methyl furan 、 3-溴丙酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.1]庚烯酮环系统的新型阴离子缩合，断裂和消除反应。

  摘要：

  [公式：参见文本]我们已经从双环[2.2.1]-庚烯与醛的偶联中鉴定出了前所未有的阴离子缩合，断裂和消除序列。该反应导致存在于多种生物活性分子中的双取代的五元环的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol990532o