dl-17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-ol | 7093-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dl-17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-ol
• 英文别名: 17β-Hydroxy-3-methoxy-13β-methyl-17α-ethinyl-gonotetraen-<1,3,5(10),8>；17α-Ethynyl-3-methoxy-13β-methylgona-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol；17α-Aethinyl-3-methoxy-oestra-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol；17alpha-Ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-ol；(13S,14S,17R)-17-ethynyl-3-methoxy-13-methyl-7,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 7093-92-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: BIQAETYHGJYWJP-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 17α-Ethyl-3-methoxy-13β-methylgona-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes

  摘要：

  公开号：

  US03391170A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-甲氧基-1,3,5(10),8-雌四烯-17-酮 、 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 lithium acetylide ethylenediamine 、 ether-benzene 、 甲醇 作用下， 反应 15.0h， 以to obtain dl-17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-ol (2.8 g), m.p. 133°-137°的产率得到dl-17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  本文描述了一种新的全合成方法，制备了13-甲基gon-4-烯和新型的13-聚碳烷基gon-4-烯。通过形成一个在1,3,5(10),9(11)和14-位不饱和的四环戊烷骨架，选择性地在B环和C环中还原，然后通过Birch还原和水解将产生的芳香A环化合物转化为gon-4-烯，制备了具有孕激素、增强剂和雄激素活性的13-烷基gon-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1

文献信息

• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其包括作为活性成分的17-脂肪族羧酸酯化合物，该化合物为17α-乙炔基-18-甲基-19-去氢睾酮的酯化合物，并包含药用载体。
• US3959322A
  申请人：——

  公开号：US3959322A

  公开（公告）日：1976-05-25