1,1'-((((2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2,1-phenylene))bis(3-(4-nitrophenyl)thiourea) | 1381847-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-((((2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2,1-phenylene))bis(3-(4-nitrophenyl)thiourea)
• CAS: 1381847-15-9
• 化学式: C₃₇H₃₄N₆O₄S₄
• 分子量: 754.979
• InChiKey: AYLDACTZRHXSKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 1,1'-((((2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2,1-phenylene))bis(3-(4-nitrophenyl)thiourea)
  参考文献：
  名称：

  基于tris/bis-urea/thiourea 部分的用于阴离子的新型三足和双足比色传感器

  摘要：

  已经报道了以均三甲苯/三乙苯作为核心部分、尿素/硫脲作为结合基团和对硝基苯作为信号单元的七种中性三足和双足受体。受体充当用于小型和球形F离子的选择性比色，肉眼传感器，其来自四面体离子的干扰。硫脲衍生物与 F− 阴离子形成稳定的 1:1 H 键配合物，并在一定程度上与阴离子形成稳定的 1:1 H 键配合物，而对于尿素衍生物，识别仅基于脲酸质子和碱性 F− 离子之间的酸碱反应，并且是完全可逆的现象。硫脲衍生物的预组织及其高内在酸度应该有助于它们与 F-阴离子形成强 H 键复合物。尿素基受体在较低浓度的阴离子时不响应，

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.593629